12月30日晚间，甘李药业发布公告，其自主研发的胰高血糖素样肽-1受体振奋剂（GLP-1RA）双周制剂博凡格鲁肽打针液（研发代号：GZR18），在中国肥美/超重受试者中的首项大领域Ⅲ期临床参议完成首例受试者给药。这绚丽着巨匠首款顺应症为肥美/超重的GLP-1RA双周制剂厚爱参预Ⅲ期临床阶段。
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博凡格鲁肽当作一种每两周给药一次的GLP-1RA，有着独到的上风，它不仅适用于成东说念主2型糖尿病的协调，更是聚焦肥美或超重个体的体重处理。该款药物的盘算是为了改善患者的用药恪守性和生计质料，减少世俗打针带来的未便。甘李药业暗示，这次驱动的是一项大领域、立时、安危剂对照的Ⅲ期临床参议，该参议磋商招募630名经饮食畅通处理后体重截止欠安的中国成年肥美/超重受试者，彩娱乐注册CLY588.VIP以考据博凡格鲁肽的灵验性和安全性。
当作潜在的巨匠首个GLP-1双周制剂，当今数据裸露，该药物在协调30周后概况权臣镌汰受试者的体重、腰身和BMI，并对心血管代谢与糖代谢意见产生积极影响，同期保握了宽阔的安全性和耐受性。在协调30周后，每两周一次博凡格鲁肽24 mg组和每两周一次博凡格鲁肽48mg组平均体重较基线降幅分辩可达14.3%和-17.3%，裸泄露相较已上市同类居品可比以至更优的减重效能，且安全性和耐受性适合GLP-1类药物的特征。
除此以外，甘李药业好意思国公司也已取得好意思国食物药品监督处理局（FDA）批准彩娱乐注册CLY588.VIP，准许在好意思国开展博凡格鲁肽（GZR18打针液）与礼来公司重磅居品替尔泊肽的头仇敌Ⅱ期临床磨练（NCT06737042），甘李药业暗示，这进一步解释了海外阛阓对该药物后劲的认同。